公司简介
[db:单位简介]单位需求
一、公司简介
“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”！在国家医药产业波澜壮阔的变革浪潮中，长沙都正生物科技有限责任公司在企业、政府和学术等各界人士的支持下，于2016年1月应运而生！公司位于长沙市高新技术产业开发区，现已完成建设投资6000余万元（备案投资1.1亿），运营面积约2400平方米，员工近80人。
公司专注于“药物”和“生物标志物” 检测，为食品、药品、化妆品、检测试剂和仪器开发等提供全程支持和技术服务。立足当下，为仿制药质量和疗效的一致性评价提供一站式服务；面向未来，为个体化精准医学和食药安全保驾护航。
站在时代潮流的风口浪尖，都正人胸怀“立业报国、为国分忧”的理想，秉承“创新、求实”的精神，顺应历史的潮流，向国际化、标准化的一流企业稳步迈进。立志为促进我国医药经济结构调整和产业升级，提升我国在生物医药领域的国际竞争力做出应有的贡献！
三、招聘需求
数据管理员、项目组长、项目助理、临床项目经理、CTA、CRA、机构协调员、临床QA、前端开发工程师、后端开发工程师、SAS程序员、分子诊断工程师、基因检测工程师共13个岗位，期待您的加入！
招聘岗位明细
（一）数据管理员（1人）
岗位职责：
1、建立生物分析实验室信息化管理流程；
2、熟悉UNIFI、EMPOWER3、SDMS、LIMS等软件，掌握其数据备份、权限管理等内容；
3、配合厂家对软件进行系统开发并升级维护；
4、学习并独立掌握UNIFI\EMPOWER3等软件的性能验证；
5、管理实验室电子数据，建立实验室大数据库；
6、实验室数据的备份归档工作。
任职要求：
1、计算机相关专业本科以上学历；
2、熟悉生物分析实验室信息化管理流程；
3、熟悉UNIFI、EMPOWER3、SDMS、LIMS等软件，能熟练掌握其数据备份、权限设置等内容；
4、有一定的软件开发基础；
5、较强的学习能力；
6、有实验室电子数据管理经验者优先。
（二）项目助理（7人）
岗位职责：
1、熟练掌握业务范围内的试验标准、技术规范、仪器设备的原理和使用方法；
2、严格执行有关检测的技术法规和规章制度，并严格执行实验方案并在实验结束后提供数据结果；
3、积极开展各项检测工作，完成项目组长接受的检测任务；
4、负责生物样本分析方法的建立与实施；
5、负责临床采集生物样本的测定；
6、密切掌握项目进展，书写各项实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚；
7、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施，在项目结束后整理成内部交流资料；
8、负责保持实验环境的整洁和检测环境的安全；
9、及时处理QC组和质量部提出的问题，确保检测各环节均符合要求；
10、负责将实验方案、原始资料、各种有关记录文件和总结报告等归档保存；
11、协助、配合其他部门管理、业务工作的顺利开展和完成；
12、落实贯彻完成上级领导交办各项其它工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、生物学相关专业；
2、2017应届毕业实习生均可。
（三）CTA（3人）
岗位职责：
1、协助项目经理进行BE或Ⅰ期试验方案撰写；
2、协助项目经理（PM）及临床监查员（CRA）准确更新并维护临床研究系统，以跟踪研究中心的依从性，并在项目规定时间进行操作；
3、根据工作范围及标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性；
4、协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息；
5、协助项目经理组织项目会议，并保存会议记录；
6、可能需要完成指定的行政工作，为团队成员执行临床试验提供支持。
任职要求：
1、本科及以上学历或同等教育背景，临床医学、药学或其它医学相关专业，药学熟悉药代动力学者优先；
2、了解相应的临床研究法规；
3、通过公司培训，明白相应的方案要求；
4、计算机技能，包括熟练使用微软Word、Excel及PowerPoint；
5、良好的书面及口头交际能力；
6、基本的英文能力，包括口头交流和书面交流；
7、有效的时间管理能力；
8、能够与同事、领导及客户建立并维护有效的工作关系。
（四）CRA（3人）
岗位职责：
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；
3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；
4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；
5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；
6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；
7、负责相应研究中心的研究财务管理。
任职要求：
1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。一年临床研究或临床监查经验；
2、良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求；
3、通过公司培训掌握方案要求的知识；
4、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑；
5、良好的口头和书面沟通能力（包括能熟练应用英语）；
6、良好的组织和解决问题的能力；
7、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。
（五）机构协调员（2人）
岗位职责：
1、协助机构和伦理委员会开展相关工作；
2、代表都正公司协调公司与Ⅰ期临床研究室的相关事项，包括人员管理、资源梳理等；
3、进行Ⅰ期临床研究室的共建；
4、必要时质控都正公司在Ⅰ期临床研究室开展的项目。
任职要求：
1、本科以上学历，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业；
2、良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求；熟悉药物临床试验机构以及伦理委员会的工作程序；熟悉医学术语；
3、有临床协调员工作经验或临床试验相关同等经历者优先。
（六）临床QA（1人）
岗位职责：
分别负责临床试验部分的项目质量保证工作，以及临床项目部的SOP的建设和管理工作。
任职要求：
本科及以上学历，药学及其相关专业，熟悉临床试验或分析检测过程，熟悉一致性评价相关法规文件，对自身要求高。
（七）前端开发工程师（1人）
岗位职责：
1、负责web前端的开发工作；
2、负责web前端系统分析、优化与架构工作；
3、提交周工作总结及下周工作及学习计划。
任职要求：
1、本科及以上学历，计算机相关专业；
2、1年以上前端开发经验；
3、熟悉浏览器兼容技术，精通HTML、CSS、JavaScript等前台相关技术，熟悉W3C网页标准，了解至少一种后台语言的开发机制（如php、Java等）；
4、能熟练运用一种常见AJAX框架（如Jquery等），参与或者开发过某种JS框架者尤佳；
5、了解AngularJs、VueJs、ReactJs等框架，并喜欢关注前沿前端开发技术者优先。
5、熟悉面向对象编程，对JS性能优化有一定了解；
6、善于解决问题，有较强的学习欲望，善于沟通。
（八）后端开发工程师（1人）
岗位职责：
1、在项目开发计划进度规定的时间内按质按量独立完成指定模块的编码任务；
2、规范化的代码编写习惯，对自己代码进行复查，并进行简单的测试,及时消除代码中的缺陷；
3、配合测试人员进行代码测试工作；
4、相关文档编写；
5、提交周工作总结及下周工作及学习计划；
6、热爱开发工作，拥有积极向上的态度。
任职要求：
1、本科（含）以上学历，软件或计算机相关专业，两年以上软件开发相关经验；
2、对Java语言基础有较好的掌握，熟悉OOP、AOP等设计理念；
3、熟练掌握J2EE技术体系，掌握J2EE基础开发技术（Servlet、JDBC、JSP)，能够编写自定义标签；
4、熟悉Struts、Spring、SpringMVC、mybatis、Webwork等框架；
5、熟练掌握SQL语言的编写，熟悉MySql或Oracle数据库的基本知识及常用函数、关键字等；掌握一定的数据库及SQL语句调优的方法；
6、熟悉HTML、JavaScript、CSS、XML、以及Web Service、AJAX等开发技术，对当前最新的WEB前端展现技术有一定的了解；
7、熟练使用SVN、CVS等版本控制工具。
（九）基因检测工程师（1人）
岗位职责：
1、负责一代、二代测序及相关实验的操作；
2、相关仪器的操作、维护、保养和清洁工作；
3、按时完成实验进度，如实填写实验报告；
4、及时准确地与相关部门汇报沟通实验进展，对技术问题及时分析和解决；
5、完成领导交给的其他实验任务。
任职要求：
1、生物或医学相关专业本科以上学历；
2、工作认真细致，主动性高，善于学习新技术，有团队协作能力和沟通能力；
3、熟悉一代、二代测序技术，能够独立完成实验流程，有Illumina Hiseq/MiSeq测序操作经验者优先。
联系方式
1、联系电话：0731-89786965
2、公司邮箱：hr@duxact.com
3、联系人：马女士
3、公司地址：长沙高新开发区麓天路28号五矿麓谷科技产业园C10栋
