安徽万邦医药科技股份有限公司

职位名称

招聘人数

需求专业

薪资

学历

工作性质

其它需求

制剂研究员

10

药学、制药工程

9500-10499

不限

不限

1.根据实验方案以及公司相关SOP进行制剂实验，及时准确的在原始记录中记录实验相关现象、数据，填写相关仪器使用记录、原辅包使用记录并配合QA检查。 2.及时汇报实验中遇到的相关问题，并配合解决。 3.规范、有序的管理和储存实验中所使用物料和器具。 4.负责完成制剂部负责人布置的日常检查任务。 5.负责对制剂部原始记录进行核对。

分析研究员

10

应用化学、药学

9500-10499

不限

不限

1、依据分析方法，进行样品分析： 溶液配制，如流动相、储备溶液和工作溶液的配制； 建立采集方法，进行样品采集，处理采集结果，进行积分和回归计算； 依据分析计划和SOP记录分析批结果和结论；  实验结果和图谱的报告。 2、 完整、准确、及时、清晰的记录实验原始数据，并对原始数据的质量负责； 3、仪器设备的维护保养、校验（天平、离心机、移液枪、液相、气相等）； 4、严格执行实验方案/计划、方法、相关的SOP，对实验过程中发生的偏离的情况和异常情况，应当及时记录并向样品分析负责人报告； 5、根据需要采取必要的防护措施，最大限度地降低可能的安全风险。

合成研究员

6

应用化学、化学工程与工艺、化学、生物化学与分子生物学、生物化学和分子生物学

9500-10499

不限

不限

1、配合项目经理完成原料药实验方案、申报资料的撰写； 2、参与原料药工艺开发、工艺优化、小试与中试放大生产； 3、清晰完整地完成实验记录、实验辅助记录；

项目管理

4

药学

7500-8499

不限

不限

1、试验用物资管理； 2、协助商务部进行立项和招投标工作； 3、项目预算工作，协助财务部进行收支核算； 4、研发项目管理：包括调研、方案建立和审核、组织协调、项目进程控制，阶段性组织内部审计和验收等。

CRA

10

药学、护理学、基础医学

8500-9499

不限

不限

1、 在临床试验前，确认临床试验研究机构已具有适当的条件，包括人员配备与训练，各种与试验有关的检查、实验设备齐全; 2、制定项目的监查计划; 3、负责协助研究者向伦理委员会提交伦理材料; 4、 负责项目启动会的召开及相关资料的准备和培训; 5、负责项目的监查工作（包括试验前、试验过程中、试验结束后监查）; 6、撰写监查记录和监查报告;

项目助理

10

药学、临床医学（五年制）、预防医学

6500-7499

不限

不限

 1、负责协助项目经理的相关工作，负责试验前资料的准备和接收； 2、负责收集、整理试验相关资料，按档案管理要求存档保存； 3、 协助项目经理起草研究方案和伦理材料，并审核研究方案以及伦理材料的规范性、前后内容的一致性、内容完整性等一般错误（包括特殊情况的内容）； 4 、协助项目经理起草申报资料，并审核申报资料前后内容的一致性，内容完整性等低级错误以及与原始数据、记录的一致性； 5、协助项目经理完成项目的运行管理、组织和实施。督导按时完成项目启动、执行和结束工作，并及时与所有参加项目人员进行沟通和协调； 6、协助项目经理与伦理委员会沟通，协调伦理相关事宜； 7、协助项目经理完成项目启动会的召开及相关资料的准备和培训； 8、协助上级领导完成其他工作。

注册研究员

4

药学、临床医学（五年制）

6500-7499

不限

不限

1、负责药品注册资料的撰写、整理、规范性制作，配合申办方申报与受理流程，跟踪审评进度； 2、负责药品注册相关法规及指导原则的收集整理，进行传达并组织培训，配合业务部门解决研发过程中遇到的问题；  3、协助其他部门处理国家局/省局药监主管部门等上级部门相关事务； 4、负责文件档案的整理、登记、归档、保存及借阅

临床商务专员

4

药学、临床医学（五年制）、公共卫生与预防医学、预防医学

6500-7499

不限

不限

1、协助公司BE及相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作； 2、寻找并管理目标客户，进行电话咨询等，对外展会的宣传、联络，促成项目合作； 3、负责客户潜在项目的可行性调研； 4、制作并跟踪项目计划书，报价单及标书； 5、起草合同、与客户就合同细节进行跟踪并沟通； 6、客户满意度调研、客户资料建立，跟踪客户对公司服务要求的变化，提供最及时的信息； 7、协助公司其它部门与客户沟通，协助相关负责人使公司业务顺利运作； 8、完成领导交办的其他事项。

立项调研专员

10

药学

8500-9499

不限

不限

1、收集和汇总拟立项项目基础和技术信息，进行注册和技术开发可行性和难度风险评估分析； 2、撰写和汇报拟立项调研报告； 3、参与客户沟通讨论交流； 4、完成领导交办的其他事项。

CRC

20

药学、护理学、护理

6500-7499

不限

不限

1 遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求，与临床研究者保持沟通协调； 2 协助研究者进行试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排等； 3 协助完成伦理资料准备和递交等工作； 4 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者进行实验的各项检查、获取检查结果等； 5 协助研究者完成临床试验药物的接收、保存、分发、回收和归还，完成相关记录并审核； 6 协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 7 协助研究者完成试验的文档收集、管理、更新； 8 完成领导安排的其他工作。

数据管理员

10

药学、数据科学与大数据技术、预防医学、临床医学（五年制）

6500-7499

不限

不限

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作； 2、参与项目启动工作，编写数据管理计划； 3、编写数据核查计划及程序； 4、撰写数据管理报告。

统计分析员

10

药学、临床医学（五年制）、预防医学

8500-9499

不限

不限

1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核； 2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、图标框架的设计、随时盲态设计； 3、统计分析、统计分析报告的形成、临床研究报告书的审核。